Maladie de l'hémoglobine instable
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Myelodysplastische Syndrome
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital factor V deficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Fanconi anemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sichelzellanämie
- Anämie, seltene
- Polyzythämie
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Fanconi anemia